蛋氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）是蛋氨酸循环中的一种限速酶，同时也是被公认的癌症治疗靶点。目前公开报道了许多MAT2A抑制剂，有三种已经进入临床试验阶段，用以治疗甲基硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失导致的实体瘤或淋巴瘤。辉瑞、阿斯利康、Agios等诸多药企都针对该靶点进行过抑制剂的开发。
单体的MAT2A酶不能进行催化作用，因为该蛋白在单体状态下无法形成完整的活性位点。形成二聚体后，蛋白的两个单体各自贡献出一半残基形成完整的活性位点。想要针对MAT2A靶点筛选抑制剂，需要得到贴近人体内环境的，形成二聚体的蛋白。
我们用常规的原核蛋白表达系统，表达出单体MAT2A蛋白（图一）。
同时通过昆虫表达系统，成功获得了二聚体MAT2A蛋白（图二）。
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